ICD-10
ICD10 Code Fistula umbilicalis
Diagnose: Fistula umbilicalis
ICD10-Code: Q82.8
Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "Fistula umbilicalis" lautet "Q82.8".
- Q82.8 ICD-10-GM Version 2008
- Q82.8 Fistula umbilicalis (ICD-10-GM):
- Abnorme Handfurchen
- Akrokeratosis verruciformis
- Akzessorischer Hautanhang
- Angeborene elastische Haut
- Angeborene Keratodermatitis
- Angeborenes Hautanhängsel
- Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
- Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
- Angiomatose
- Angiomatosis
- Anhidrosis hypotrichotica
- Benigne Akanthose
- Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
- Brauer-Syndrom
- Brugsch-Syndrom
- Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
- Chronischer benigner familiärer Pemphigus
- Clouston-Syndrom
- Cutis hyperelastica
- Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
- Cutis laxa hyperelastica
- Cutis verticis gyrata
- Darier-I-Syndrom
- Darier-Krankheit
- Dermatochalasis
- Dermatoglyphenanomalie
- Dermatolyse
- Dermatorrhexis
- Dyskeratosis follicularis Darier
- Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
- Ektodermalsyndrom a.n.k.
- Elastische Haut
- Elastoma
- Exfoliative Dermatolyse
- Feinmesser-Zelig-Syndrom
- Fischer-Syndrom
- Fistula umbilicalis
- Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
- Gougerot-Hailey-Krankheit
- Greither-Syndrom
- Hailey-Hailey-Krankheit
- Handfurchenabnormität
- Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
- Hauthypoplasie
- Hautleistenanomalie
- Hereditäre Palmoplantarkeratose
- Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
- Hidrotische Ektodermaldysplasie
- Hyperkeratosis follicularis
- Hämangiomatose
- Ichthyosis palmaris et plantaris
- Juveniles Elastom
- Keratodermia
- Keratodermia palmaris et plantaris
- Keratodermia palmoplantaris papulosa
- Keratodermie
- Keratoma palmare et plantare hereditarium
- Keratose-Syndrom
- Keratosis follicularis
- Keratosis follicularis congenita
- Keratosis follicularis spinulosa
- Keratosis vegetans
- Kongenitale Akanthose
- Kongenitale Darier-Krankheit
- Kongenitale Dermatolyse
- Kongenitale Dyskeratose
- Kongenitale Keratodermie
- Kongenitale Pachydermatozele
- Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
- Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
- Kongenitale Poikilodermie
- Konnatale Schleimhautpapeln
- Lichen congenitus
- Lichen pilaris
- Lichen spinulosus
- Mal de Meleda
- Meleda-Krankheit
- Meleda-Syndrom
- Mibelli-Krankheit
- Mibelli-Syndrom
- Mljet-Krankheit
- Morbus Darier
- Nabelfistel
- Naegeli-I-Syndrom
- Pachydermatozele
- Pemphigus familiaris chronicus
- Porokeratosis
- Porokeratosis Mibelli
- Pseudoxanthom
- Pseudoxanthoma elasticum
- Rothmund-Thomson-Syndrom
- Siemens-Syndrom
- Symmetrische Keratodermie
- Systemische Hämangiomatose
- Tastleistenanomalie
- Thomson-Krankheit
- Thomson-Syndrom
- Vierfingerfurche
- Vohwinkel-Syndrom
- Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
- Zusätzliche Hautanhängsel
Für die Diagnose "Fistula umbilicalis" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.
Der ICD10 Code für die Diagnose Fistula umbilicalis ist "Q82.8".
