ICD-10
ICD10 Code Retinafehlbildung, kongenital
Diagnose: Retinafehlbildung, kongenital
ICD10-Code: Q14.1
Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "Retinafehlbildung, kongenital" lautet "Q14.1".
- Q14.1 ICD-10-GM Version 2008
- Q14.1 Retinafehlbildung, kongenital (ICD-10-GM):
- Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
- Angeborene Deformität der Netzhautarterie
- Angeborene Deformität der Retinaarterie
- Angeborene Dysplasie der Retina
- Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
- Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
- Angeborene Retinoschisis
- Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
- Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
- Angeborenes Retinaaneurysma
- Anomalie der Fovea centralis retinae
- Anomalie der Netzhautarterie
- Anomalie der Retinaarterie
- Aplasie der Fovea centralis retinae
- Heredoretinopathie
- Hypoplasie einer Retinaarterie
- Kongenitale Makulaverlagerung
- Kongenitale Netzhautdysplasie
- Kongenitale Retinafehlbildung
- Kongenitale Retinoschisis
- Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
- Kongenitales Netzhautaneurysma
- Mangelhafter Retinaverschluss
- X-chromosomale Retinoschisis
Für die Diagnose "Retinafehlbildung, kongenital" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.
Der ICD10 Code für die Diagnose Retinafehlbildung, kongenital ist "Q14.1".
