Magazin
2005-09-23
Hattersheim (ots) -
AAT-Mangel: gefährlich, aber wenig bekannt
Die Symptome sind ähnlich, die Ursachen aber grundverschieden.Kurzatmigkeit, schwere Atemnot, Husten und Auswurf werden häufig aufstarkes Rauchen oder Asthma zurückgeführt. Dabei können solcheAtembeschwerden auch Hinweis auf eine seltene Erbkrankheit sein. Beidem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) oder auchAlpha-1-Protease-Inhibitor-Mangel (API-Mangel) genannt, fehlt demKörper ein wichtiges Eiweiß, das das Lungengewebe vor dem Angriffbestimmter abbauender Enzyme schützt. Schlimmstenfalls kann einLungenemphysem, also eine chronische Überblähung der Lunge,entstehen.
Frühe Diagnose und Behandlung wichtig
Noch immer ist die Erkrankung viel zu wenig bekannt - beiBetroffenen und Ärzten gleichermaßen. Die Folge: Viele Menschen mitAAT-Mangel werden nicht oder falsch behandelt. Eine Tatsache, dienicht hinzunehmen ist, denn jeder zweite Patient mit einem schwerenAAT-Mangels stirbt vor dem 55. Lebensjahr. Raucher sind besondersgefährdet. Deshalb ist es wichtig, dass die Krankheit frühzeitigerkannt und behandelt wird. Mit Hilfe der so genanntenSubstitutionstherapie kann bei einem schweren AAT-Mangel verhindertwerden, dass die Erkrankung fortschreitet. Die Patienten erhalteneinmal wöchentlich eine Infusion mit dem SchutzeiweißAlpha-1-Antitrypsin. Mit dem modernsten Präparat dauert das nur etwa15 Minuten. Dieses Medikament ist derzeit in Amerika zugelassen, sollaber ab 2006 auch in Deutschland zur Verfügung stehen.
Wer sollte sich auf AAT-Mangel testen lassen?
Auf jeden Fall alle COPD-Patienten und Asthmatiker, bei denen einemaximale Asthmatherapie nicht geholfen hat. Außerdem Patienten miterweiterten Bronchien, auch wenn bei ihnen keine besonderenRisikofaktoren vorliegen. Da es szlbich bei dem AAT-Mangel um eineErbkrankheit handelt, sollten sich auch Personen untersuchen lassen,die einen Angehörigen mit AAT-Mangel haben. Die Erkrankung ist perBluttest leicht nachweisbar.
Originaltext: ZLB Behring GmbHDigitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=57933Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_57933.rss2
Pressekontakt:
API-Forumc/o Haas & Health Partner Public Relations GmbHSandra Peter / Ralf SteinmetzEmail:peter@haas-health.de bzw. steinmetz@haas-health.deTel.: 06123/7057-23 / -39
Deutscher Lungentag am 24. September 2005: Bei Atemnot nicht immer nur an Asthma denken
AAT-Mangel: gefährlich, aber wenig bekannt
Die Symptome sind ähnlich, die Ursachen aber grundverschieden.Kurzatmigkeit, schwere Atemnot, Husten und Auswurf werden häufig aufstarkes Rauchen oder Asthma zurückgeführt. Dabei können solcheAtembeschwerden auch Hinweis auf eine seltene Erbkrankheit sein. Beidem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AAT-Mangel) oder auchAlpha-1-Protease-Inhibitor-Mangel (API-Mangel) genannt, fehlt demKörper ein wichtiges Eiweiß, das das Lungengewebe vor dem Angriffbestimmter abbauender Enzyme schützt. Schlimmstenfalls kann einLungenemphysem, also eine chronische Überblähung der Lunge,entstehen.
Frühe Diagnose und Behandlung wichtig
Noch immer ist die Erkrankung viel zu wenig bekannt - beiBetroffenen und Ärzten gleichermaßen. Die Folge: Viele Menschen mitAAT-Mangel werden nicht oder falsch behandelt. Eine Tatsache, dienicht hinzunehmen ist, denn jeder zweite Patient mit einem schwerenAAT-Mangels stirbt vor dem 55. Lebensjahr. Raucher sind besondersgefährdet. Deshalb ist es wichtig, dass die Krankheit frühzeitigerkannt und behandelt wird. Mit Hilfe der so genanntenSubstitutionstherapie kann bei einem schweren AAT-Mangel verhindertwerden, dass die Erkrankung fortschreitet. Die Patienten erhalteneinmal wöchentlich eine Infusion mit dem SchutzeiweißAlpha-1-Antitrypsin. Mit dem modernsten Präparat dauert das nur etwa15 Minuten. Dieses Medikament ist derzeit in Amerika zugelassen, sollaber ab 2006 auch in Deutschland zur Verfügung stehen.
Wer sollte sich auf AAT-Mangel testen lassen?
Auf jeden Fall alle COPD-Patienten und Asthmatiker, bei denen einemaximale Asthmatherapie nicht geholfen hat. Außerdem Patienten miterweiterten Bronchien, auch wenn bei ihnen keine besonderenRisikofaktoren vorliegen. Da es szlbich bei dem AAT-Mangel um eineErbkrankheit handelt, sollten sich auch Personen untersuchen lassen,die einen Angehörigen mit AAT-Mangel haben. Die Erkrankung ist perBluttest leicht nachweisbar.
Originaltext: ZLB Behring GmbHDigitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=57933Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_57933.rss2
Pressekontakt:
API-Forumc/o Haas & Health Partner Public Relations GmbHSandra Peter / Ralf SteinmetzEmail:peter@haas-health.de bzw. steinmetz@haas-health.deTel.: 06123/7057-23 / -39
ZLB Behring GmbH
| Preisvergleich Medikamente |
|
In Zusammenarbeit mit Medizinfuchs |
Arztneimittel
Ratgeber Arzneimittel, Versandapotheke und viele weitere Themen aus Medizin und Gesundheit bei Deutschlandmed.de
