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Dysfibrinogenämie ICD-10 Diagnose D68.2

Diagnose: Dysfibrinogenämie
ICD10-Code: D68.2

Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "Dysfibrinogenämie" lautet "D68.2".


D68.2 ICD-10-GM Version 2008

  • Weitere Diagnosen D68.2 Dysfibrinogenämie (ICD-10-GM)

  • Angeborene Afibrinogenämie
  • Angeborene Dysfibrinogenämie
  • Angeborener Mangel an Gerinnungsfaktoren
  • Defekt des Hageman-Faktors
  • Dysfibrinogenämie
  • Faktor-I-Mangel
  • Faktor-II-Mangel
  • Faktor-VII-Mangel
  • Faktor-X-Mangel
  • Faktor-XII-Mangel
  • Faktor-XIII-Mangel
  • Fibrinogenmangel
  • Fibrinopenie
  • Gerinnungsfaktordefekt a.n.k.
  • Hageman-Faktor-Mangel
  • Hageman-Faktor-Syndrom
  • Hereditäre Fibrinopenie
  • Hereditäre Hypoprothrombinämie
  • Hereditärer AC-Globulin-Mangel
  • Hereditärer Faktor-I-Mangel
  • Hereditärer Faktor-II-Mangel
  • Hereditärer Faktor-V-Mangel
  • Hereditärer Faktor-VII-Mangel
  • Hereditärer Faktor-X-Mangel
  • Hereditärer Faktor-XII-Mangel
  • Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
  • Hereditärer Fibrinogenmangel
  • Hereditärer Gerinnungsfaktormangel a.n.k.
  • Hereditärer Koagulationsfaktorenmangel a.n.k.
  • Hereditärer Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
  • Hereditärer Mangel an labilem Faktor
  • Hereditärer Proakzelerinmangel
  • Hereditärer Prokonvertin-Faktor-Mangel
  • Hereditärer Prothrombinmangel
  • Hypoproakzelerinämie
  • Hypoprokonvertinämie
  • Hypoprothrombinämie
  • Idiopathische Hypoprothrombinämie
  • Koagulationsfaktorenstörung a.n.k.
  • Kongenitale Afibrinogenämie
  • Kongenitale Dysfibrinogenämie
  • Kongenitale Fibrinogenopenie
  • Kongenitale hereditäre Hypoprokonvertinämie
  • Kongenitale Hypofibrinogenämie
  • Kongenitale Hypoprokonvertinämie
  • Kongenitale Hypoprothrombinämie
  • Kongenitaler AC-Globulin-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-I-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-II-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-V-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-VII-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-X-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-XII-Mangel
  • Kongenitaler Faktor-XIII-Mangel
  • Kongenitaler Fibrinogenmangel
  • Kongenitaler Mangel an fibrinstabilisierendem Faktor
  • Kongenitaler Mangel an labilem Faktor
  • Kongenitaler Proakzelerinmangel
  • Kongenitaler Prokonvertin-Faktor-Mangel
  • Kongenitaler Prothrombinmangel
  • Owren-Krankheit
  • Owren-Syndrom
  • Parahämophilie
  • Prothrombinmangel
  • SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator]-Mangel
  • Stuart-Prower-Faktor-Mangel

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Informationen

Information ICD 10 Für die Diagnose "Dysfibrinogenämie" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.
Der ICD10 Code für die Diagnose Dysfibrinogenämie ist "D68.2".

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