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Familiäre Osteochondrodystrophie ICD-10 Diagnose E76.2

Diagnose: Familiäre Osteochondrodystrophie
ICD10-Code: E76.2

Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "Familiäre Osteochondrodystrophie" lautet "E76.2".


E76.2 ICD-10-GM Version 2008

  • Weitere Diagnosen E76.2 Familiäre Osteochondrodystrophie (ICD-10-GM)

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  • Familiäre Osteochondrodystrophie
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  • Morquio-Ullrich-Brailsford-Krankheit
  • Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
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  • Mukopolysaccharidose Typ VII
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  • Pyknodysostose-Syndrom
  • Sanfilippo-Krankheit
  • Sanfilippo-Krankheit Typ B
  • Sanfilippo-Krankheit Typ C
  • Sanfilippo-Krankheit Typ D
  • Sanfilippo-Syndrom
  • Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit
  • Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom
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Informationen

Information ICD 10 Für die Diagnose "Familiäre Osteochondrodystrophie" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.
Der ICD10 Code für die Diagnose Familiäre Osteochondrodystrophie ist "E76.2".

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