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Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] ICD-10 Diagnose G11.1

Diagnose: Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
ICD10-Code: G11.1

Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]" lautet "G11.1".


G11.1 ICD-10-GM Version 2008

  • Weitere Diagnosen G11.1 Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] (ICD-10-GM)

  • Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
  • Dyssynergia cerebellaris myoclonica
  • EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
  • Friedreich-Ataxie
  • Friedreich-I-Syndrom
  • Friedreich-Rückenmarksklerose
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
  • Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
  • Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
  • Hereditäre spinale Ataxie
  • Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
  • Hereditäre spinale Sklerose
  • Hunt-Ataxie
  • Hunt-III-Syndrom
  • Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
  • Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
  • X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

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Informationen

Information ICD 10 Für die Diagnose "Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.
Der ICD10 Code für die Diagnose Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica] ist "G11.1".

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