Suche nach Diagnose oder ICD10

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

X-chromosomale Retinoschisis ICD-10 Diagnose Q14.1

Diagnose: X-chromosomale Retinoschisis
ICD10-Code: Q14.1

Der ICD10 ist eine internationale Klassifikation von Diagnosen. ICD10SGBV (die deutsche Fassung) wird in Deutschland als Schlüssel zur Angabe von Diagnosen, vor allem zur Abrechnung mit den Krankenkassen, verwendet. Der ICD10 Code für die Diagnose "X-chromosomale Retinoschisis" lautet "Q14.1".


Q14.1 ICD-10-GM Version 2008

  • Weitere Diagnosen Q14.1 X-chromosomale Retinoschisis (ICD-10-GM)

  • Ablatio retinae exsudativa bei kongenitaler Fehlbildung
  • Angeborene Deformität der Netzhautarterie
  • Angeborene Deformität der Retinaarterie
  • Angeborene Dysplasie der Retina
  • Angeborene gruppierte Pigmentierung der Retina
  • Angeborene nävusähnliche Pigmentierung der Retina
  • Angeborene Retinoschisis
  • Angeborene Tortuositas eines Netzhautgefäßes
  • Angeborene Tortuositas eines Retinagefäßes
  • Angeborenes Retinaaneurysma
  • Anomalie der Fovea centralis retinae
  • Anomalie der Netzhautarterie
  • Anomalie der Retinaarterie
  • Aplasie der Fovea centralis retinae
  • Heredoretinopathie
  • Hypoplasie einer Retinaarterie
  • Kongenitale Makulaverlagerung
  • Kongenitale Netzhautdysplasie
  • Kongenitale Retinafehlbildung
  • Kongenitale Retinoschisis
  • Kongenitale Striktur einer Retinaarterie
  • Kongenitales Netzhautaneurysma
  • Mangelhafter Retinaverschluss
  • X-chromosomale Retinoschisis

Verwandte Themen aus dem Medizin-Lexikon



 

Informationen

Information ICD 10 Für die Diagnose "X-chromosomale Retinoschisis" ebenso wie für alle anderen Bereiche gilt: Allgemeine Medizin-Informationen können Ihren Arzt nicht ersetzen, da nur er die individuelle Situation Ihrer Gesundheit beurteilen kann. Alle Angaben erfolgen ohne Gewähr.
Der ICD10 Code für die Diagnose X-chromosomale Retinoschisis ist "Q14.1".

Ähnlich

Verwandte Artikel zum Thema X-chromosomale Retinoschisis ICD-10 Diagnose Q14.1